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N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酸
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N-苄氧羰基-L-酪氨酸(N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine)
CAS: 1164-16-5
化学式: C17H17NO5
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生命科学
N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酸
中文名
N-苄氧羰基-L-酪氨酸
英文名
N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine
别名
Z-酪氨酸
CBZ-酪氨酸
CBZ-L-酪氨酸
N-苄氧羰基-L-酪氨酸
(S)-N-(苄氧甲酰基)酪氨酸
N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酸
(2S)-2-(苄氧基羰基氨基)-对羟基苯丙酸
(2S)-3-(4-羟苯基)-2-(苯基甲氧羰基氨基)丙酸
(2S)-3-(4-羟苯基)-2-[[氧代-(苯基甲氧基)甲基]氨基]丙酸
英文别名
Z-TYR-OH
Cbz-L-tyrosine
CBZ-TYR-OH.H2O
N-Cbz-L-tyrosine
Z-Tyr-OH hydrate
CBZ-L-Tyrosine-OH
Z-L-tyrosine hydrate
Z-L-tyrosine dihydrate
CBZ-L-TYROSINE DIHYDRATE
BenzyloxycarbonylLtyrosine
N-cbz-L-tyrosine crystalline
N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine
N-[(benzyloxy)carbonyl]tyrosine
Na-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine
N-Carbobenzyloxy-L-tyrosine dihydrate
Z-L-TYROSINE extrapure for biochemistry
N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine~Z-Tyr-OH
N-Carbobenzyloxy-L-tyrosine, Z-L-Tyrosine
N-CBZ-L-Tyrosine N-Carbobenzyloxy-L-tyrosine
2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
(S)-2-(BENZYLOXYCARBONYLAMINO)-3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPANOIC ACID DIHYDRATE
CAS
1164-16-5
EINECS
214-609-6
化学式
C17H17NO5
分子量
315.32
InChI
InChI=1/C17H17NO5/c19-14-8-6-12(7-9-14)10-15(16(20)21)18-17(22)23-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,15,19H,10-11H2,(H,18,22)(H,20,21)/p-1/t15-/m0/s1
密度
1.1781 (rough estimate)
熔点
57-60°C(lit.)
沸点
454.88°C (rough estimate)
闪点
299°C
水溶性
1.53g/L(25 ºC)
蒸汽压
7.21E-14mmHg at 25°C
溶解度
乙酸 (微溶) 、DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶)
折射率
10.0 ° (C=1, AcOH)
酸度系数
2.97±0.10(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,Room Temperature
外观
固体
颜色
Off-White
BRN
2169918
MDL号
MFCD00191899
危险品标志
Xi - 刺激性物品
Xn - 有害物品
风险术语
R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
WGK Germany
3
海关编号
29242990
Hazard Note
Irritant
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N-甲基L-酪氨酸
N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酸 -
简介
N-苄氧羰基-L-酪氨酸(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosine)是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制备方法和安全信息的介绍:
性质:N-苄氧羰基-L-酪氨酸是一种白色结晶粉末,具有苯氧羰基和酪氨酸的结构特征。它在溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷(DCM)时溶解良好。
用途:N-苄氧羰基-L-酪氨酸常用于有机合成反应中,特别是在多肽合成中作为保护基。通过将其引入酪氨酸分子中,可以防止在反应过程中酪氨酸与其他化合物发生不需要的反应。
制备方法:N-苄氧羰基-L-酪氨酸可以通过将酪氨酸与N-苄氧羰基氯化物反应得到。将酪氨酸溶于钠碱性溶液中,然后加入N-苄氧羰基氯化物,反应过程中通过磁力搅拌来促进反应的进行。用氨水或盐酸中和反应混合物,得到N-苄氧羰基-L-酪氨酸。
安全信息:N-苄氧羰基-L-酪氨酸在常规实验条件下一般对人体和环境不会造成严重危害。作为一种化学品,其仍需妥善处理。操作时需佩戴适当的个人防护装备,如实验手套、护目镜和实验室外套。 正确处理和储存有机化合物是确保安全的重要措施。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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